Adaptado de Anna B.
E os machos só se diferenciam do protótipo feminino após algumas semanas de desenvolvimento.
Os geneticistas perceberam que todos os humanos começam a vida no útero como fêmeas pois o desenvolvimento celular do embrião é guiado apenas pelo cromossomo X nas primeiras cinco a seis semanas. Se nenhum cromossomo Y estiver presente no feto, o embrião continuará seguindo as informações do cromossomo X e o bebê nascerá como uma fêmea. Se houver um cromossomo Y presente no embrião, então a testosterona, o principal hormônio sexual masculino, entra em jogo e interrompe o desenvolvimento completo dos seios enquanto só tem os mamilos, funde os lábios vaginais existentes para dar origem ao escroto e desenvolve o clitóris para ele vir a se tornar um pênis.
Cronologia do desenvolvimento do embrião humano dos 28 aos 56 dias |
Quais são as chances de que, durante essas primeiras semanas de vida, uma das funções formativas fetais falhe, tornando você andrógino ou transgênero? Então o que você faz?
É isso. É assim que o biscoito se desfaz, como dizia um antigo ditado. Só tenho que lidar com isso! Foi isso que me ensinaram na minha família enquanto eu estava crescendo no final dos anos 70 início dos anos 80. Ah, então. É melhor se acostumar a se esconder. Eca!
Por quê? Porque uma das válvulas hormonais da minha mãe ou algo assim, ficou presa e disparou uma grande dose de testosterona tarde demais!
Meu cérebro já havia se moldado para formar o gênero feminino e então o corpo virou masculino! Espere o que? Que tal um recomeço?!! Não??
Eu não recebi nem um “Foi mal, senhorita! Boa sorte com seu pênis!” da fábrica de bebês em que fui criado.
Minha mãe gostava de fumar e beber, e ela tinha quase 30 anos quando me teve. Essas são todas as causas possíveis para um mau funcionamento hormonal.
Não tenho comprovação científica disso. Esta é apenas uma teoria minha baseada em como outros defeitos congênitos também acontecem. Há muita desinformação no mundo sobre como alguém se torna transgênero. Não posso garantir que uma dose tardia de testosterona foi o que fez isso pra mim, mas parece fazer sentido. Especialmente desde que a ciência descobriu que todos os embriões começam como fêmeas e depois mudam para machos se for detectado andrógeno suficiente.
O que eu tive toda a minha vida? Uma deficiência androgênica. É claro que enquanto crescia eu não sabia que minha situação poderia ter sido resolvida quando criança com tratamentos de testosterona.
O hipogonadismo masculino é uma deficiência na produção de testosterona.
Adolescentes com deficiência androgênica devem receber enantato ou cipionato de testosterona injetável de ação prolongada 50 mg a cada 2 a 4 semanas; a dose é aumentada até 200 mg ao longo de 18 a 24 meses. Em vez disso, também pode ser usado um adesivo ou gel transdérmico.
É isso. É assim que o biscoito se desfaz, como dizia um antigo ditado. Só tenho que lidar com isso! Foi isso que me ensinaram na minha família enquanto eu estava crescendo no final dos anos 70 início dos anos 80. Ah, então. É melhor se acostumar a se esconder. Eca!
Por quê? Porque uma das válvulas hormonais da minha mãe ou algo assim, ficou presa e disparou uma grande dose de testosterona tarde demais!
Meu cérebro já havia se moldado para formar o gênero feminino e então o corpo virou masculino! Espere o que? Que tal um recomeço?!! Não??
Eu não recebi nem um “Foi mal, senhorita! Boa sorte com seu pênis!” da fábrica de bebês em que fui criado.
Minha mãe gostava de fumar e beber, e ela tinha quase 30 anos quando me teve. Essas são todas as causas possíveis para um mau funcionamento hormonal.
Não tenho comprovação científica disso. Esta é apenas uma teoria minha baseada em como outros defeitos congênitos também acontecem. Há muita desinformação no mundo sobre como alguém se torna transgênero. Não posso garantir que uma dose tardia de testosterona foi o que fez isso pra mim, mas parece fazer sentido. Especialmente desde que a ciência descobriu que todos os embriões começam como fêmeas e depois mudam para machos se for detectado andrógeno suficiente.
O que eu tive toda a minha vida? Uma deficiência androgênica. É claro que enquanto crescia eu não sabia que minha situação poderia ter sido resolvida quando criança com tratamentos de testosterona.
O hipogonadismo masculino é uma deficiência na produção de testosterona.
Adolescentes com deficiência androgênica devem receber enantato ou cipionato de testosterona injetável de ação prolongada 50 mg a cada 2 a 4 semanas; a dose é aumentada até 200 mg ao longo de 18 a 24 meses. Em vez disso, também pode ser usado um adesivo ou gel transdérmico.
O tratamento do hipogonadismo em crianças é realizado via hormonal ou por cirurgias conforme necessário.
Engraçado como não há problema em dar hormônios e cirurgias para crianças quando elas estão tentando combinar seu sexo e gênero com o que é considerado apropriado pela sociedade.
Não estou culpando ninguém, só é assim que as coisas são. É uma droga que a mídia de direita tenha escolhido inventar mentiras sobre nós e nos usar para assustar a “boa e velha bíblia batendo nas pessoas que temem a Deus” para fazer algumas pessoas terríveis ficarem ricas.
Ainda acho que merecemos uma comissão por todo o dinheiro que ganhamos para eles.
Esses são apenas alguns pensamentos que eu tinha chacoalhando na minha cabeça. Só precisava tirar isso do meu peito. Eu me sinto melhor agora.